Ранее нами была исследована принципиальная возможность реагентной переработки некоторых непригодных к использованию пестицидных препаратов (ПП), содержащих хлорорганические соединения. Последние, как правило, являлись действующими веществами и определяли специфику пестицидного действия в составе промышленных препаративных форм. Из исследованных соединений алкил-, арил-, арилоксипроизводных хлорсодержащих кислот, их эфиров и солевых форм мы наиболее подробно изучили ПП TXАH (действующее вещество - натриевая соль трихлоруксусной кислоты). Мы исследовали реакцию декарбоксилирования с выделением хлороформа или хелатирование с образованием хелата меди (II) трихлоруксусной кислоты. Это дало возможность использовать препаративную форму пестицида TXАH в качестве модельной системы для установления химических и технологических закономерностей при реагентной переработке ПП, содержащих производные других хлорсодержащих карбоновых кислот.

Задача настоящей работы — выделение трихлоруксусной кислоты с возможностью последующего введения ее в реакцию этерификации или переэтерификации.

Кислоту получали путем проведения реакции

CCl₃COONa + HCl ↔ CCl₃COOH + NaCl,

которая подчиняется принципу Ле-Шателье. Удачно подобранные условия проведения процесса позволяют выделить трихлоруксусную кислоту практически с количественным выходом, что объясняется «высаливанием» (образованием хлопьевидного осадка) хлорида натрия и смещением равновесной реакции в сторону целевого продукта почти нацело.

Количество образованной трихлоруксусной и остаточной хлористоводородной кислот в органическом и водном слое контролировали методом кислотно-основного титрования с использованием 0,1 н раствора NaOH в присутствии фенолфталеина как индикатора. Установлены концентрационные соотношения реагирующих веществ, время и температура химического взаимодействия. Полученные результаты позволяют успешно проводить реагентную переработку пестицида TXАH, а также определять количество действующего вещества в непригодном ПП. По этой величине можно установить степень его деструкции при длительном хранении в складских помещениях на территории Украины, которые, как правило, не оборудованы должным образом. Так, исследованный нами ПП TXАH, который был взят со склада хранения непригодных ПП ст. Девладово Днепропетровской области, содержал 81 мас. % действующего вещества, в то время как ТУ 6-01-756-76 предусмотрено 90—95 мас. %.

Разработанные технологические приемы выделения трихлоруксусной кислоты предполагается распространить на другие ПП этого класса: далапон; 2,4-ДМ; 2,4-ДП; кротилин (2,4-Д хлорпропиловый эфир); 2М-4X (дикотекс); 2М-4XМ; 2М-4МП; хлорфенак; 4-XFУK (томатон); амибен (хлорамбен); 2,4-Д; 2,4-ДМА (2,4-Д аминная соль). Приведенная тривиальная номенклатура гербицидных препаратов применялась в СССР при их производстве и использовании и взята из справочников член-кор. РАН Н. Н. Мельникова.